斯丹赛传来最新消息，该公司在实体瘤细胞免疫疗法领域取得了突破性进展，引领了该领域的新篇章。斯丹赛的创新疗法有望为实体瘤患者提供更为有效和个性化的治疗选择，改善患者的生存质量和预后。这一进展标志着细胞免疫疗法在实体瘤治疗中的应用迈出了重要一步，有望为未来的癌症治疗开辟新的道路，同时也为医学界带来了新的希望和研究方向。

本文目录导读：

1. 斯丹赛生物技术有限公司简介
2. 未来发展蓝图：布局更多实体瘤适应症

斯丹赛生物技术有限公司（ICT），作为生物制药领域的佼佼者，近年来在实体瘤细胞免疫疗法方面取得了显著进展，本文将详细介绍斯丹赛的最新消息，包括其自主研发的CoupledCAR平台技术、GCC19CART产品的临床试验进展以及公司未来的发展蓝图。

斯丹赛生物技术有限公司简介

斯丹赛生物技术有限公司成立于2009年，总部位于中国上海，是一家专注于开发用于治疗实体瘤的细胞免疫疗法的生物制药公司，公司自成立以来，一直致力于通过创新技术解决实体瘤治疗的难题，为全球癌症患者带来新的希望。

二、CoupledCAR平台技术：突破实体瘤治疗的瓶颈

斯丹赛的核心竞争力在于其自主研发的CoupledCAR平台技术，这一平台技术的诞生，标志着实体瘤细胞免疫疗法的一次重大突破，传统CAR-T细胞疗法在血液瘤恶性肿瘤中已展现出显著的临床疗效，但在实体肿瘤中的治疗效果仍然有限，CoupledCAR平台技术的出现，正是为了解决这一难题。

CoupledCAR平台技术的核心在于三个方面：

1、双重CAR方法：通过刺激免疫系统，促进CAR-T细胞扩增，从而增强治疗效果。

2、增强T细胞迁移相关基因表达：改善了CAR-T细胞向肿瘤迁移和浸润受到抑制的困境，使CAR-T细胞能够更有效地到达肿瘤部位。

3、增强CAR-T细胞在肿瘤微环境中的杀伤能力：进入实体瘤后，CoupledCAR可刺激机体产生、募集更多的免疫细胞，引发更有效和持久的反应。

这一平台技术不仅解决了实体瘤CAR-T细胞难以进入到实体肿瘤内部、难以在体内扩增、以及难以对肿瘤细胞造成杀伤的难题，还展现了极高的可扩展性，目前，CoupledCAR平台技术已在前列腺癌临床试验中展现临床疗效，未来有望治疗更多其他适应症，惠及更多病人。

三、GCC19CART产品：临床试验取得显著成果

基于CoupledCAR平台技术，斯丹赛开发出了针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART，该产品在治疗复发/难治性转移性结直肠癌（R/R mCRC）患者中显示出了良好的临床初步疗效和可控的安全性。

GCC19CART的I期剂量递增研究是在中国进行的一项多中心的剂量爬坡临床试验，研究结果显示，在低剂量组（1x10^6 CART/kg）中，客观缓解率为15.4%（2/13）；而在中剂量组（2x10^6 CART/kg）中，客观缓解率达到了50%（4/8），且中位随访时间（mOS）已经超过24个月，明显优于FDA批准的标准疗法的三线药物（mOS仅为6-8个月）。

这一初步结果不仅验证了GCC19CART在复发/难治性转移性结直肠癌患者中的疗效，也为后续的临床试验提供了有力的数据支持，目前，GCC19CART已获得美国食品和药物管理局（FDA）的临床试验批件，并在美国开始了I期临床试验，该临床试验与美国几家顶级医疗中心合作进行，目前试验进展顺利。

未来发展蓝图：布局更多实体瘤适应症

斯丹赛在CAR-T技术领域已有三百余项全球专利及专利申请，这为其未来的发展奠定了坚实的基础，除了GCC19CART外，斯丹赛还在布局针对其他实体瘤（包括前列腺癌、胰腺癌等）的丰富的CAR-T候选药物管线。

以前列腺癌为例，斯丹赛已经开发出了以PAP为靶点的前列腺癌产品PAPCART，该产品正在推进国内临床试验，已回输的4例受试者中有3例达到了PSA应答（指前列腺癌特异标志物PSA水平和基线相比，下降50%以上），这一结果进一步证明了CoupledCAR作为平台技术的可扩展性很好，未来可以治疗更多其他适应症。

斯丹赛生物技术有限公司凭借其自主研发的CoupledCAR平台技术，在实体瘤细胞免疫疗法领域取得了显著进展，GCC19CART产品的临床试验成果不仅为患者带来了新的治疗选择，也为公司的未来发展注入了强劲动力，斯丹赛将继续深耕细胞免疫疗法领域，布局更多实体瘤适应症，为全球癌症患者带来更多的希望和福音。

随着科技的不断进步和临床试验的深入推进，我们有理由相信，斯丹赛将在实体瘤细胞免疫疗法领域取得更加辉煌的成就，为人类健康事业作出更大的贡献。